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注册专员
Registration Specialist

职位描述
1、审核报送医疗器械注册资料,按照程序及时申报,并配合医疗器械监管部门办理相关手续;
2、跟踪医疗器械注册进度,使注册申请得以顺利批准;
3、通过多种途径,掌握医疗器械注册政策和品种动态,及时办理医疗器械注册;
4、承担医疗器械监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供医疗器械监管的政策法规信息;
5、为医疗器械研发提出指导性意见,针对自身实际,将标准结合到企业生产中。

任职要求
1、医学相关专业大专及以上学历;
2、具有一定的医疗器械注册申报工作经验,熟悉医疗器械或药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程;
3、具有良好的沟通协调能力;
4、具有严谨认真的工作态度,心思细腻。

薪资待遇
底薪+住房补贴+餐补+节假日福利+年终奖
晋升空间大

应聘方式
以“应聘注册专员”为邮件标题,发送个人简历至邮箱:hzshangchi@163.com,我们将有专人和您联系,谢谢!